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1 de marzo de 2011

Guerra de medicamentos: Empresas farmacéuticas luchan por los genéricos brasileños

Cuando Pfizer, el mayor fabricante de medicamentos del mundo, adquirió un 40% de la empresa farmacéutica de genéricos Laboratorio Teuto Brasileño, en octubre del año pasado, los observadores de la industria no se sorprendieron. Pfizer no es el único gigante del sector que le ha echado el ojo a la industria farmacéutica brasileña y a su pequeño nicho de genéricos en franca expansión. Un año antes, la francesa Sanofi-Aventis compró Medley, principal marca de genéricos del país con una facturación anual de US$ 286 millones en una transacción de US$ 679 millones.

Según los expertos, es posible que se produzcan otros negocios parecidos. "Las grandes compañías farmacéuticas de todo el mundo pasan por un momento difícil ya que no se ha hecho ningún descubrimiento espectacular de medicamentos que pueda convertirse en un éxito de ventas. Los ingresos de las empresas están disminuyendo y la investigación está sufriendo recortes", dice Odinir Finotti, presidente de Pró Genéricos, asociación comercial brasileña que representa a 95 empresas farmacéuticas de medicamentos genéricos. "Por lo tanto, su estrategia ha sido, en parte, comprar las empresas de genéricos, porque en ese sector ha habido crecimiento".

Y, de hecho, la industria ha crecido. En Brasil, las ventas de genéricos—reproducciones casi idénticas de medicamentos cuya patente ha expirado y que son comercializados y distribuidos sin protección de patente— el año pasado aumentaron un 53% respecto al año anterior y hoy se sitúan en torno a US$ 3.500 millones, según Pró Genéricos. En general, Brasil ha vendido más de 330 millones de unidades en 2010, frente a cerca de 233 millones de unidades de medicamentos genéricos en 2007.

Pero existe aún un gran potencial por explorar: menos del 25% de los medicamentos vendidos en Brasil son genéricos, mientras que en EEUU ese porcentaje es del 50% y del 45% en la Unión Europea, según Pró Genéricos. Pero Brasil es, con diferencia, el mayor mercado de genéricos de América Latina. La empresa de investigaciones y negocios RNCOS prevé que el mercado brasileño de medicamentos genéricos, evaluado en R$ 4.500 millones (US$ 2,700 millones), registrará un índice de crecimiento anual compuesto del 19% en el transcurso de los próximos dos años.

Ese potencial no ha pasado desapercibido para Pfizer, con sede en Nueva York. Con el apoyo de la reciente adquisición en Brasil, la empresa pretende recuperar el terreno perdido después del fin de la patente de Lipitor, un medicamento de US$ 11.400 millones para la reducción de los niveles de colesterol, añadiendo su versión genérica al porfolio de 250 productos de Teuto. Tal vez lo más importante de todo esto sea el hecho de que el acuerdo ofrece a Pfizer la posibilidad de adquirir el control total de Teuto en tres años, lo que convertirá a la empresa americana en una compañía farmacéutica de genéricos de facto, y a Teuto, en algo del pasado.

Fuente: Wharton Universia, 23.02.2011

25 de noviembre de 2010

Una nueva generación de embalajes: Ninguna oportunidad para los falsificadores farmacéuticos

Las falsificaciones de medicamentos aumentan rápidamente. En Alemania, uno de cada veinte medicamentos está adulterado. Por lo tanto, los investigadores desarrollan sellos de autenticidad y códigos de seguridad destinados a hacer inconfundibles los embalajes de medicamentos.

Cuando se compran las grageas para el resfriado “Sinupret” del laboratorio farmacéutico Bionorica, puede apreciarse en la caja una nueva estampación tridimensional y visualmente variable, que al inclinarse crea un efecto de relieve. Este medicamento vegetal ha sido imitado con frecuencia. Por ello, Bionorica contrató a Giesecke & Devrient, un fabricante especializado en papel moneda de Múnich, que diseñó el elemento de seguridad en relieve de Sinupret. La empresa Artur Theis, una filial del Grupo Edelmann, desarrolló el proceso de fabricación para el nuevo embalaje. El distintivo es impreso y estampado por Braun Pharmadruck en Bitterfeld, otra filial de Edelmann. Sinupret, un producto de gran venta en el mercado de los productos para el resfriado, es sólo el principio: hasta finales de 2011, Bionorica desea imprimir el nuevo sello de calidad en todas sus series de productos. “Con esta iniciativa queremos ofrecer la máxima seguridad a los farmacéuticos y a los consumidores”, afirma el director de la empresa Michael Popp.

Cuando se tienen problemas de falsificaciones es necesario hacer los productos inconfundibles. Esto es especialmente aplicable al sector farmacéutico. “El peligro debido a medicamentos falsificados aumenta”, afirma Ulrike Holzgrabe, de Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DphG). El problema principal no es sólo que los fabricantes farmacéuticos tengan anualmente pérdidas de miles de millones debido a la piratería de los productos, sino también el peligro que representa para la salud e incluso para la vida de los pacientes desprevenidos.

Internet como punto débil
Según datos de la UE de 2009, la aduana alemana retiró de circulación 11,5 millones de medicamentos falsificados, un 30% más que en el año anterior. Un estudio de la Organización Mundial de la Salud (OMS) informa que en las supuestamente seguras regiones de Europa y los EE.UU. los medicamentos falsificados representan hasta un 10% del total. Según la Sra. Holzgrabe, en Alemania la falsificación se sitúa en torno al 5%. “Y esto sólo es la punta del iceberg”, opina esta experta. La venta por correo ofrece el mejor campo de actuación para los criminales. De esta actividad existe un boom en Alemania: El pasado año, la venta de medicamentos sin receta de venta en farmacias aumentó en un 25% aprox. según la empresa de investigación de mercado ACNielsen. Uno de cada cuatro alemanes, según la empresa de asesoramiento GfK (Centro de investigación del consumidor), compra ahora medicamentos a través de esta vía. Para los consumidores, cada vez resulta más difícil diferenciar los proveedores farmacéuticos por correspondencia serios de los ilegales. Las compras de prueba realizadas por el Laboratorio Central de los Farmacéuticos Alemanes confirman unos índices de falsificación del 50% en medicamentos vendidos, por ejemplo, por proveedores ilegales a través de Internet.

“Por lo tanto, los fabricantes farmacéuticos están abiertos a tratar el tema de la seguridad contra falsificaciones”, afirma la Sra. Holzgrabe. Las empresas persiguen dos objetivos: En primer lugar, los consumidores finales deben poder comprobar si tienen un producto original en la mano. Y en segundo lugar, los expertos deben poder detectar las falsificaciones mediante controles. Entre las empresas más activas, además del especialista en plantas medicinales Bionorica, se incluye también Bayer Healthcare, cuyos productos se incluyen entre los más falsificados del mundo. Por ello, el grupo explica en una página de Internet propia (www.vorsicht-faelschung.de), cómo pueden diferenciar los pacientes los preparados originales de Bayer de las imitaciones. En el futuro, Bayer Healthcare desea dotar además sus embalajes de medicamentos de características seguras contra falsificaciones. La empresa de Leverkusen también ha contratado para ello a Artur Theis. “Nuestra tarea consiste en aplicar las características para la fabricación de las cajas y prepararlas para la producción en serie”, explica Ulrich Dörstelmann, Director del Departamento de Seguridad contra Falsificaciones en la filial de Edelmann.

El modelo de la impresión de papel moneda
Artur Theis está considerada en Alemania como el especialista en cajas inimitables. En su fábrica de Wuppertal, ampliada hasta convertirla en una empresa de seguridad contra falsificaciones, existen las condiciones que hay en una imprenta de papel moneda: las personas entran en el Departamento de Producción a través de un único control de acceso, las zonas de seguridad están prohibidas para la mayor parte de los empleados, todos los procesos se documentan con precisión y se archivan. Toda esta meticulosidad es única hasta ahora en la industria de embalajes alemana. El resultado de la cooperación con Bayer Healthcare, según Dörstelmann, es una especie de imagen lenticular que los falsificadores no pueden reproducir. “Combinamos la técnica de impresión y estampado y aprovechamos los colores de seguridad UV”.

Sin embargo, la UE requiere de la industria farmacéutica un paso más para proporcionar una mayor seguridad. El Comisario de Industria Günter Verheugen anunció para 2011 un procedimiento unificado a nivel de la UE en la lucha contra las falsificaciones de medicamentos. En 2008, la Comisión propuso que los embalajes de medicamentos se protejan con un símbolo de seguridad y debe poder trazarse su camino desde el punto de venta hasta la fábrica. La OMS apoya también la señalización segura contra falsificaciones. Por lo tanto, los fabricantes farmacéuticos promueven una justificación electrónica del origen en forma de un sistema Track and Trace, con cuya ayuda puede seguirse sin lagunas la cadena de suministro.

Para comprobar de forma demostrativa las soluciones de codificación e identificación, la Asociación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA) puso en marcha en Suecia un proyecto piloto en septiembre de 2009. Durante algunas semanas, los embalajes de medicamentos para 25 farmacias de la región de Estocolmo se dotaron de un código Datamatrix bidimensional. En él pueden incluirse más informaciones que en un simple código de barras. En el proyecto sueco, además del número de artículo contenía también un número de lote, la fecha de caducidad y el número de serie. Los farmacéuticos leían el código con un escáner y lo comparaban directamente con una entrada en la base de datos. El control dura pocos segundos, por lo que las falsificaciones se detectan inmediatamente. El cliente recibía sus medicamentos sólo después de la comprobación de seguridad. Se comprobaron siguiendo este sistema unos 100.000 embalajes de medicamentos con gran éxito según EFPIA.

Comprobación del origen mediante escáner
Por ello, los expertos cuentan con que Track and Trace se aplicará pronto en toda Europa. “El paquete farmacéutico de la UE podría convertirse en ley antes del fin de 2010”, afirma Dörstelmann. Los constructores de máquinas e instalaciones estarían perfectamente preparados para un cambio. Por ejemplo, Optima Group Pharma de Schwäbisch Hall, en Suabia, especializada en el llenado y cierre de jeringuillas y ampollas, ofrece ya soluciones Track and Trace adaptadas a los deseos de los clientes para fabricantes farmacéuticos. “Las jeringuillas listas para su uso  se almacenan y transportan en nidos especiales en cajas de plástico, los llamados tubs. Nuestras máquinas identifican los contenedores de modo que puedan trazarse en cualquier momento”, explica el portavoz de la empresa, Henning Felix. También Bosch Packaging Technology, que ofrece para la industria farmacéutica tecnología de llenado, proceso y embalaje, posee en su gama de productos máquinas para la señalización y trazado. Daniel Sanwald, Director de Producto de Bosch, explica la función de los módulos de rotulación del modo siguiente: Por medio de un sistema de cinta se pasan a través de una impresora hasta 400 cajas por minuto a gran velocidad, donde se imprime el código Datamatrix con número de fabricante, fecha de caducidad y número de serie. Seguidamente, una cámara comprueba y verifica el código. Finalmente, los datos se guardan en un servidor central enorme, desde donde pueden recuperarse siempre que se desee. Si en una farmacia aparece un producto que no puede identificarse claramente, es que debe ser falso. “Cuando Track and Trace sea obligatorio, tendrán que actualizarse miles de líneas de producción. Creemos que existe un potencial de mercado enorme para nuestra técnica”, afirma Sanwald. En interpack 2011, el evento mundial más importante del sector de los embalajes, los constructores presentarán del 12 al 18 de mayo de 2011 sus soluciones Track and Trace.

También los fabricantes de embalajes de calidad experimentarán una gran demanda cuando llegue la ofensiva de seguridad de los fabricantes farmacéuticos. Para ahorrar costes en tiempos de crisis, muchas empresas han comprado en China embalajes y componentes de embalajes para sus medicamentos. El inconveniente es que con frecuencia son de peor calidad lo que, por ejemplo, en los pulverizadores dosificadores, catéteres o bombas, hace que no funcionen correctamente o se estropeen rápidamente. “Si se da prioridad a la protección de los pacientes y se desea apostar claramente por la calidad, en el futuro dejarán de usarse estos productos”, afirma Peter Rösch, Director de Ventas del fabricante de bombas pulverizadoras Aero Pump de Hochheim am Main. Asimismo, cree que existe un gran mercado para los productos de calidad de su empresa: “Concedemos gran valor a la exactitud dimensional y precisión e invertimos mucho en aseguramiento de la calidad e innovaciones”, afirma el Sr. Rösch. También Aero Pump presentará sus novedades en interpack.

Un medicamento con característica de seguridad, código y embalaje de calidad debería dejar de interesar a los falsificadores. Pero el camino hacia la máxima protección de los pacientes está todavía lleno de obstáculos. Para actualizar las líneas de embalajes son necesarias inversiones enormes. Esto podría impedir la rápida actuación de las empresas farmacéuticas. Aún si la UE aprueba su paquete farmacéutico rápidamente, su implantación debería durar algunos años. También falta por determinar cómo y dónde deben almacenarse todos los datos en un Track and Trace de toda Europa. ¿Existirán varios servidores descentralizados o uno central? “Para ello es necesario que uno sea el propietario. Esto plantea una pregunta difícil: ¿Quién confía en quién?”, afirma el Sr. Sanwald, Director de Bosch.

19 de noviembre de 2010

La "pastilla inteligente" de Novartis puede estar 'vigilándote' en el 2012

Por Alexandria Pešić
10-Nov-2010

Novartis dice que planea presentar a los reguladores europeos su tecnología de 'pastilla inteligente' conteniendo un microchip dentro de 18 meses. 

El sensor de metal y silicio dentro de la tableta, el cual es activado por el ácido estomacal después de la ingestión, es capaz de transmitir datos vía inalámbrica y conexiones Bluetooth a un parche que lleva el paciente, y de allí a un teléfono inteligente o a la computadora del medico.

Novartis esta actualmente usando la tecnología en una droga ya aprobada usada para prevenir el rechazo de órganos trasplantados en pacientes, pero esta buscando incorporar la tecnología sensorial en otras medicaciones para las cuales el cumplimiento es critico, tales como drogas cardiovasculares y oncológicas.
Hablando en la Reunión de Salud de Reuters, Trevor Mundel, jefe global de desarrollo en Novartis, dijo que la meta de esta tecnología es asegurar que los pacientes "tomen sus medicinas en el momento correcto y que tomen la dosis que necesitan."

Anticipándose a que una vez que la tecnología sensorial sea aprobada por los reguladores, la plataforma de 'pastilla inteligente' sera transferible a diferentes drogas, Mundel dijo que las variantes futuras de 'pastilla inteligente' serán capaces de recolectar datos mas avanzados, tales como latidos de corazón del paciente, temperatura y movimiento corporal, para asegurar que la droga esta trabajando efectivamente.

La compañía invirtió $ 24 MM en los derechos exclusivos mundiales para la tecnología sensorial, desarrollada por Proteus Biomedical, Califirnia EUA.

El Jefe de Proteus, Andrew Thompson, dijo, "Tenemos una brillante oportunidad para llevar juntos un nuevo tipo de producto farmacéutico al mercado que podría ayudar a los pacientes, sus familias y los médicos a conseguir la maxima adherencia a la terapia farmaceutica."

La competencia para presentar una droga "inteligente" al mercado es, sin embargo, brutal con una firma rival Philips, aun activamente llevando adelante su tecnología IntelliCap, las fue presentada inicialmente en el 2008.

Jeff Shimizu, gerente de I&D en Philips Research, dijo a esta fuente que el gigante holandés está ahora posicionando su sistema como una "herramienta única de I&D para la entrega especifica de fármacos y productos biológicos."

26 de octubre de 2010

Francia introducirá el diagnóstico médico por Internet en 2011

Al igual que se realiza en países como Suecia o Suiza, en el futuro también en Francia los médicos autorizados podrán diagnosticar a sus pacientes con una webcam y un computador
  EL UNIVERSAL
martes 26 de octubre de 2010  07:21 AM
París.- Para ahorrar en el sector de la salud, Francia ha descubierto Internet: a partir del próximo año comenzarán los primeros diagnósticos médicos a través de la red de redes, según explicó la ministra de Sanidad, Roselyne Bachelot, al diario "Le Parisien", en su edición de hoy. 

El jueves ya se publicó en el boletín oficial el decreto al respecto. Al igual que se realiza en países como Suecia o Suiza, en el futuro también en Francia los médicos autorizados podrán diagnosticar a sus pacientes con una webcam y un computador. Las recetas podrán ser enviadas vía mail a los pacientes o a las farmacias, indicó DPA. 

La nueva medida tiene como objetivo, sobre todo, las zonas rurales, donde hay carencia de personal médico.

7 de octubre de 2010

Compañías Farmacéuticas de Mejor Desempeño

Med Ad News y PharmaLive.com han identificado las compañias farmaceuticas del año. Roche ha sido reconocoda com la Compañia Farmaceutica del año. Las ventas totales de la compañia aumentaron 10 % en el 2009 hasta $ 45,170 millones, con las divisiones Farmaceutica y Diagnostico representando el 80 % y 20 % de las ventas de la empresa respectivamente. Ambas divisiones crecieron el doble de sus respectivos mercados. Roche espera ventas muy fuertes en el 2010, tambien. En la primera mitad del 2010, la division farmaceutica presento nueve aplicaciones principales de mercadeo y gano once aprobaciones principales. A finales de Junio, el portafolio de desarrollo clínico de la división incluyo 60 nuevas entidades moleculares y 42 indicaciones adicionales. El conjunto de ultima etapa de Roche comprende medicinas mejor en clase y potencial primera en clase en las áreas de cáncer, enfermedades auto inmunes y metabólicas y desordenes CNS.
El ultimo reporte especial PharmaLive Top 50 Pharmaceutical Companies & Their Pipelines 2010, examina las compañías farmacéuticas de mas alto desempeño, sus drogas en desarrollo y las estrategias corporativas que están impulsando el crecimiento.
Estados Unidos sigue siendo el principal mercado farmacéutico con un 40 % de participación, Europa tiene el 28 % del mercado global. Las ventas en el 2009 en Europa y EUA crecieron 29 % y 17 % respectivamente sobre las ventas del 2008. Los mercado emergentes continúan exhibiendo alto crecimiento, con las ventas del 2009 en 35 % por encima del valor del 2008.
Andrew Humphreys, editor en jefe de Canon Data Products Group, dice "Roche se ha posicionado estratégicamente para un éxito continuo con la adquisición de Genentech". Apoyan a Roche en el crecimiento sostenido de largo plazo, "la estrategia para drogas de primera y ultima etapa, una fuerte gama de productos, y los centros de I & D de diagnostico y farmacéuticos."


3 de octubre de 2010

Talpiot es accionista mayoritario de Farmindustria

La firma chilena compró el patrimonio total de Mont Blanc por más de 2.56 millones de euros.
La empresa inversora Talpiot Investments S.A. de Chile adquirió el 100% de las acciones representativas del capital social emitidas por Farmaceútica Mont Blanc S.L., accionista mayoritario de Farmindustria S.A .
A través de esta transacción, Talpiot Investment S.A. adquirió el patrimonio total de Mont Blanc (unas 3,006 participaciones sociales), por más de 2.56 millones de euros, adquiriendo de forma indirecta participación significativa en el capital social de Farmindustria S.A.
La adquisición de participación significativa no conlleva la obligación de efectuar una Oferta Pública de Adquisición de Acciones (OPA), en la medida que el accionista minoritario de Farmindustria S.A. ha aceptado expresamente la realización de dicha adquisición y ha renunciado a su derecho a ser beneficiado con dicha oferta.
Farmaindustria, que pertenecía al grupo Drokasa (familia Chlimper), fue vendida en marzo del 2008 a la española Mont Blanc, por un valor de S/. 114 millones.
En los últimos dos años, Farmindustria realizó adquisiciones como la compra del producto Hemorrodil por US$ 2.2 millones y la compra de las empresas Caripharm, Laboratorios Syntesis Ltda e Inmunosyn, pertenecientes al grupo colombiano Chimipharm (*Gestión* 13.10.2008).
En el primer semestre de este año, los ingresos de Farmindustria llegaron a S/. 115.65 millones, y obtuvo utilidades netas de S/. 17.1 millones en el mismo periodo.
Además de su sede en Lima, la empresa cuenta con filiales en Chiclayo, Piura, Trujillo, Arequipa y Huancayo.
GESTIÓN – 30/09/10


29 de mayo de 2010

Preguntas para los fabricantes respecto a defectos en los medicamentos


Hay mas noticias negativas para los consumidores que cambiaron a las medicinas con marca de farmacia despues del retiro del ultimo mes del Tylenol liquido para niños y otros mas fabricados por Johnson & Johnson.
El retiro incluyo mas de 40 variedades de liquidos pediatricos, Tylenol, Motrin, Benadryl y Zyrtec que pueden haber contenido virutas metalicas, demasiado principio activo o ingredientes inactivos que no cumplen con los requerimientos de prueba. En su momento, la FDA recomendo a los consumidores buscar alternativas genericas a estas marcas de productos no eticos.

Pero ahora, Perrigo, una compañia de Michigan que suministra a las farmacias equivalentes de estas medicinas para niños, ha recibido una carta de advertencia de la FDA respecto a violaciones de fabricacion propias, incluyendo tabletas de ibuprofeno contaminadas con virutas metalicas.
Aunque los problemas citados en la carta de advertencia no mencionan productos infantiles, las deficiencias tanto en Johnson & Johnson y Perrigo levantan interrogantes respecto a las razones por las cuales algunos fabricas han despachado medicinas defectuosas.
Estos problemas se estan ventilando actualmente tanto en FDA, Universidades y el Congreso norteamericano.
Para mas detalles, seguir el vinculo del titulo.

27 de mayo de 2010

Premios DuPont de Diamante por excelencia en innovacion, reduccion de despedicios/costo, sostenibilidad





Exal Corp. - Lightweight "Coil to Can"
Nueva tecnologia para botellas de aluminio las convierte en una opcion de embalaje masivo  Exal Corp and Alcoa Rigid Packaging - USA
Los comercializadores de bebidas embotelladas estan continuamente presionados para mejorar su huella ambiental. La nueva tecnologia de fabricacion de botellas de aluminio 'bobina a lata' (coil to can - C2C) de Exal Corporation, presenta una aleacion de aluminio reciclable y permite a los comercializadores considerar botellas de aluminio para aplicaciones de bebida en gran escala por primera vez. Este proceso hibrido junta la velocidad y bajo peso de la fabricacion estandar de latas de aluminio con una tecnologia patentada de formacion, para crear opciones de diseño de botellas altamente estilizadas. Las botellas de aluminio C2C usan menos material y son fabricadas a mas altas velocidades para permitir una reduccion de peso en 40 % a un costo comparable al PET y/o vidrio.



Entropy Solutions - Greenbox(tm) thermal packaging system

Sistema de Embalaje Innovador permite un transporte mas seguro de suministros medicos Entropy Solutions, Inc. - USA
El mayor reto en despacho de materiales termosensibles talas como farmaceuticos o sangre es mantener la temperatura adecuada para la duracion del transporte - una causa de perdida de producto que le cuesta a la industria farmaceutica $ 3 billones en 2009. El nuevo sistema de administracion termica reusable GREENBOX emplea un enfoque sistematico total para asegurar que los productos lleguen no comprometidos a su destino. GREENBOX es energizado por una tecnologia de cambio de fase atoxica renovable Pure Temp de Entropy, la cual  mantiene el contenido a la temperatura correcta por mas de 120 horas. Los paneles Therma-Lok tienen valores de aislamiento 10 veces mayores que los del poliestrireno expandido (EPS). Los componentes del sistema son reusables, y al final de su vida, la carcasa externa y los paneles Therma-Lok se muelen para reusarse en nuevos sistemas.

28 de agosto de 2008

Aisacan, envase hecho de laminas plasticas

Desde Interpack: Botella con paredes laterales de película plástica

Una botella de 300 mL hecha principalmente de película flexible tiene una huella de carbón 50 % menor que la botella PET que reemplaza para la empresa WCUP - Belgica.

Esta botella estuvo entre los empaques y tecnologia de empaque que despertaron mayor curiosidad en Interpack 2008 en Dusseldorf Alemania. WCUP, el distribuidor de bebidas deportivas localizado en Tessenderlo, Belgica, es el primero en comercializar el singular envase Aisacan, el cual es hecho por Aisapack SA y de acuerdo a un comunicado de prensa de esta empresa, esta basado en el concepto Cyclero de Huhtamaki.

Respondiendo a clamor actual por empaque que sea mas sustentable, este envase reporta tener una huella de carbón 50 % menor que el envase PET que reemplaza. La menor cantidad de material usado, dice Aisacan, se refleja en menores costos de procesamiento y transporte.

Al final del día, lo novedoso del envase puede ser mas importante que cualquier beneficio medioambiental que pueda tener o no. Aisacan es un envase de tres partes para una tapa roscada recerrable. Estas son:
  • Hombros y fondos moldeados por inyección o compresión
  • Una laminación de PP/ALU 20 um/PP o PP/OPP/PP-EVOH.
Detalles de Construccion

Aquí se explica como las partes - incluyendo el liquido en el interior - entran juntas. Aisapack moldea los hombros y fondos. Huhtamaki - Alemania hace la laminación flexible e imprime por el revés la capa externa de PP en rotograbado. Los tres componentes son enviados a la planta de ensamblaje de Aisacan en Vouvry - Suiza.Esto se parece aun proceso de fabricacion de tubos, donde el cuerpo se corta de una bobina y conformado en un tubo antes de soldarle en sitio el tope y el fondo en un sistema rotativo de alta velocidad.

Los envases terminados se colocan en bolsas y luego en cajas corrugadas y enviados al envasador. La firma usa lo que Aisacan llama "una linea de llenado que manipula cuellos PET estandar" para llenar botellas a una velocidad de 15,000 por hora.

WCUP desarrolló una prueba de Aisacan en Febrero de este año. Anita Van Genechten - Directora Ejecutiva de la empresa estaba tan impresionada por la respuesta del mercado que decidió reemplazar completamente las botellas PET. Su bebida isotónica se vende en tiendas de ciclistas, gimnasios, estadios, clubes deportivos y sociales, de casi toda Europa.

Mayo 6, 2008 Editado por Rick Lingle - Packaging World E-clip
Agosto 28, 2008 Adaptado por Hector Touzet - Lima Peru

22 de agosto de 2008

Nuevos Viales Farmaceuticos

Laboratorios Pasquier y Alma Sotapharm - Francia, han desarrollado Flackpull, un novedoso vial de una sola dosis, que tiene las siguientes características:
No mas fragmentos de vidrio en sus dedos
Su sorbete divierte a los niños al usarlo.
Su tapa pelable hace muy seguro su uso.

El proceso de fabricacion garantiza la trazabilidad en todas las etapas de la producción

Tiene un amplio rango de aplicaciones:

Alimentos: Miel de abejas,
Cosméticos de uso oral: Colágeno marino, antioxidantes, rejuvenecedores, vinoterapia
Farmaceuticos: Medicinas de uso oral, antitusígenos.
Cosméticos: Aceites para masajes, aceites para cuidado de la piel, productos capilares, lociones faciales, ceras depiladoras, placentas
Aromaterapia: Aceites esenciales para ayudar a la digestión, fatiga, anti stress, concentración, dolores de piernas.


El Flackpull tiene capacidad de 5 a 20 ml